De recombinaison dérivé par usine A OsrHSA montre la même immunogénicité comme pHSA

L'usine a dérivé l'albumine sérique humaine de recombinaison A montre la même immunogénicité que le pHSA

Description

L'albumine sérique humaine est la protéine la plus abondante dans le plasma humain. Elle peut transporter des hormones, des lipds et d'autres molécules et maintenir la pression osmotique.

La biotechnologie de Healthgen utilise la plate-forme de pointe appelée OryzHiExp, ayant la capacité élevée d'exprimer des protéines et des peptides en grain de riz. La plate-forme emploie des cellules d'endosperme de riz comme bioréacteur expriment à spécifiquement et fortement de diverses protéines de recombinaison et petits peptides. La plate-forme est une plate-forme cellule-spécifique d'expression d'endosperme riz-spécifique qui se concentre sur l'expression des produits sans animal, des protéines de recombinaison sûres et des peptides. Nous employons cette technique pour exprimer l'albumine sérique humaine de recombinaison pour réaliser une sécurité et une sécurité biologique plus élevées.

L'albumine sérique humaine de recombinaison (OsrHSA) a la bonne efficacité, telle qu'OsrHSA a la même deuxième et les propriétés de structure, physiologiques et biochimiques tertiaires avec A du plasma. En outre, comparé à A du plasma, OsrHSA a une stimulation immunisée inférieure de source.

Propriétés physiologiques et biochimiques de rHSA et de pHSA

L'analyse du titre d'anticorps dans l'immunisation suivante de sérum de lapin avec OsrHSA a indiqué qu'IgGs spécifique contre a augmenté rapidement 21d après la première immunisation. Les titres d'anticorps ont démontré une augmentation significative dans IgG contre A pendant les 3 premières sem. après immunisation avec l'un ou l'autre de rHSA (P, rHSA contre salin) ou pHSA (P, pHSA contre salin) comparé à un contrôle salin, tandis qu'aucune différence significative n'a été trouvée entre les titres d'anticorps pour des lapins immunisés avec OsrHSA ou le pHSA. Tout le titre d'antisérum dans le pHSAor rHSA-a traité des groupes a également montré un niveau semblable d'anticorps en tant que celui dans le groupe salin. En outre, les titres de différentes immunoglobulines IgG, IgM, IgE et IgA n'ont montré aucune différence significative parmi le pHSA, le rHSA, et les groupes salins (fig. 6 D et E), et les titres du complément C4 n'étaient pas sensiblement différente parmi le rHSA, le pHSA, et les groupes salins. Cependant, les titres du complément C3 dans le groupe pHSA-immunisé étaient sensiblement plus hauts que ceux dans le groupe de rHSA, qui des résultats de la présence des impuretés de sang humain dans l'échantillon de pHSA. Pour évaluer plus loin l'immunogénicité du rHSA, l'anaphylaxie cutanée passive (l'APC) a été exécutée sur des cobayes. L'anti-rHSA sérum neutralisé par le pHSA ou le rHSA a donné une réponse négative comparée au contrôle salin, indiquant encore que le rHSA montre la même immunogénicité que le pHSA in vivo.

Les titres de différentes immunoglobulines IgG, IgM, IgE, et IgA n'ont montré aucune différence significative parmi le pHSA, le rHSA, et les groupes salins, et les titres du complément C4 n'étaient pas sensiblement différents.