Catégorie humaine de recombinaison d'excipient définie par produit chimique d'albumine sérique

Liquide humain de recombinaison d'albumine sérique de catégorie d'excipient pour les drogues anticancéreuses basées sur Avoir

Description

L'albumine sérique humaine (A) est l'élément protéique la plus abondante dans le sang humain avec une concentration de 35-50 g/l et d'une longue demi vie de 19 jours, qui joue un rôle essentiel en réglant la pression osmotique de plasma et la distribution liquide entre les compartiments. A se compose de 585 acides aminés avec un poids moléculaire de 66 439 DA. En structure, A se compose principalement de α-hélices et les accepteurs multiples de formes, qui dote A comme transporteur dans le sang. Ces domaines spéciaux forment les poches contraignantes de drogue prédominante naturelle. En outre, un thiol libre à Cys34 et sept accepteurs d'acide gras jettent les fondements pour la fonction de A comme transporteur.

En raison de ces fonctions physiologiques uniques de A, A ser d'un transporteur de drogue in vitro, comme les drogues anticancéreuses basées sur Avoir, dues à ses avantages importants de bon biocompatibility, de stabilité favorable, de capacité de livraison élevée de drogue, de capacité de désignation d'objectifs et d'une longue demi vie. Les investigations intensives indiquent que la thérapeutique basée sur Avoir ont montré un grand potentiel dans la thérapie de cancer.

Actuellement, A est en grande partie dérivé du sang rassemblé des donateurs multiples, qui signifie que pharmaceutique fabrique souffrira la source réduite potentielle de A en raison d'une interruption dans l'approvisionnement et l'existence potentielle de divers agents pathogènes de maladie infectieuse dans le sang humain, particulièrement SIDA, hépatite B et d'autres virus.

L'albumine sérique humaine de recombinaison biotechnologique de Healthgen (OsrHSA) a été exprimée dans l'endosperme de riz et stockée dans le corps de protéine de grain de riz qui peut garder la stabilité et la bioactivité de protéine au maximum. Et l'OsrHSA a été démontré pour être plié dans la structure identique comme pHSA. D'ailleurs, tous les accepteurs d'acide gras dans OsrHSA ont été identifiés aux mêmes emplacements que dans le plasma A. Et deux accepteurs importants de drogue trouvés dans le pHSA étaient également présents dans OsrHSA.

L'analyse de capacité de liaison d'OsrHSA a prouvé que les affinités du warfarin (site I) et naproxen (le site II), deux marqueurs site-spécifiques de drogue de A, est semblable aux affinités obligatoires observées au pHSA, indiquant qu'aucune différence significative dans l'affinité drogue-contraignante n'existe entre OsrHSA et pHSA.

La catégorie OsrHSA d'excipient est empaquetée dans 50ml avec 20%, qui est identique que plasma-dérivé A, a des avantages en tant que :

1) Plus sûr : riz-dérivé, sans xeno.

2) Produit chimique défini.

3) Excellente cohérence en lots.

4) A gagné le DMF DES USA FDA.

5) Capacité élevée et approvisionnement stable : la capacité de production d'OsrHSA est tonne un-métrique.

6) Sans agent tensio-actif Tween 80.