Pureté de recombinaison de la protéinase K d'album d'Engyodontium grande 50-100 µg/ML

La protéinase K, une protéase de sérine de large-spectre, a été extraite et premièrement purifiée de l'album d'Engyodontium. Puisqu'elle peut dégrader la kératine, ainsi la protéinase appelée K. La cristallisation et la structure moléculaire de la protéinase K indiquent qu'elle appartient à la famille de subtilisine, dont le site actif a un acide aminé triple catalytique caractéristique Asp39-His69-Ser224. La protéinase K n'a aucune spécificité significative de substrat, et elle fend des liens de peptide à côté du groupe carboxylique d'acides aminés aliphatiques et aromatiques et est utile pour la digestion générale de la protéine dans les échantillons biologiques.

La biotechnologie de Healthegn expriment et purifient la protéinase de recombinaison K (rProK) de la levure (Pichia Pastoris) basée sur le gène optimisé de l'album d'Engyodontium par mutation site-dirigée. Le rProK possède une activité spécifique élevée qui demeure stable au-dessus d'un large éventail de températures et des valeurs du pH avec l'activité sensiblement accrue à température élevée. La stabilité du rProK dans l'urée et le SDS et sa capacité de digérer les protéines indigènes le rendent utile pour un grand choix d'applications, y compris la préparation de l'ADN chromosomique pour l'électrophorèse de gel de palpiter-champ, l'empreinte digitale de protéine et le retrait des nucleases des préparations de l'ADN et de l'ARN. Une concentration fonctionnante typique pour la protéinase K est 50-100µg/ml.

Poids moléculaire : kDa 29.

Source : Levure

Activité : ≥30U/mg (une unité de protéinase de recombinaison K hydrolyse l'hémoglobine urée-denaturated produisant l'équivalent de couleur de 1 tyrosine de μmol par 1 minute à 37°C et à pH = 7,5 (méthode de foline et de Ciocalteu)

Pureté : plus de 95%, SDS-PAGE

E.C. No. : 3.4.21.64

DNase : Non-détection

RNase : Non-détection

Caractéristiques d'application

• Isolement de plasmide et d'ADN genomic
• Isolement de l'ARN
• Inactivation de RNases, de DNases et d'enzymes dans les réactions
• Retrait des enzymes de l'ADN pour améliorer l'efficacité de clonage
• Purification d'ACP

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